La plupart des gens n’ont même jamais entendu parler du nanisme primaire ostéodysplasique microcéphalique de type II. En termes simples, il s’agit d’une forme particulièrement complexe de nanisme, dans laquelle l’organisme ne se développe pas du tout. Et dans ce cas, il n’y a pas d’options…

Aujourd’hui, nous allons vous présenter une fille nommée Abigail Lee, qui a eu la malchance d’être née avec une telle maladie génétique.

À première vue, c’est une image tout à fait ordinaire : un bébé est assis dans un landau, mais dans ce cas, le landau est un jouet pour poupées.

La fille et les jouets sont tous petits pour le rendre plus pratique à jouer.

Pour le moment, Abigail a déjà deux ans, mais son poids est presque le poids d’un enfant, seulement 4 kg, au lieu des 20-30 kg prescrits. Sa prise de poids est en moyenne de 1 à 2 grammes par jour.

La famille a un autre enfant, la fille aînée Samantha, qui a maintenant 4 ans. Abigail ressemble à une poupée par rapport à lui.

Selon les prévisions des médecins, la fille grandira d’environ 60 cm, le bébé est en parfaite santé, mange bien, joue et se développe, mais ne grandit pas.

Abigail porte des vêtements de bébé et mange à la table des poupées.

Malheureusement, la médecine ne guérit pas encore ce type de nanisme, mais espérons qu’à l’avenir les scientifiques penseront à quelque chose.

Abigail pourra marcher, peut-être avec difficulté, mais il y a une chance. Il pourra apprendre et vivre longtemps et heureux, si, bien sûr, toutes les conditions pour cela ne sont pas créées. Mais il ne grandira jamais.