J’aimerais croire qu’un jour tous les orphelinats du monde seront fermés, car chaque enfant aura une famille aimante. Mais alors que nous vivons dans une réalité cruelle, seules des histoires de vie telles que Xueli, 16 ans, peuvent remonter le moral. Une femme chinoise atteinte d’albinisme est née au mauvais endroit au mauvais moment. Mais la vie lui a donné une chance de réussir et elle l’a utilisée au maximum.

La fille est devenue mannequin et s’est même affichée sur les pages du Vogue italien. Mais surtout, elle met son travail et sa popularité à profit. Xueli en dit plus aux gens sur sa maladie génétique. Détruit les mythes et les stéréotypes sur l’albinisme, dont elle-même a été victime dans sa petite enfance.

La beauté blanche comme neige est née en Chine à l’époque de la politique de l’enfant unique. À cause de cette législation, les familles refusaient même les filles nouveau-nées, donnant la priorité aux garçons. Et l’albinisme dans l’Empire du Milieu est considéré comme une malédiction.

Apparemment, c’est précisément à cause de ces conditions défavorables que les parents ont décidé de jeter Xueli, encore bébé, sur le seuil de l’orphelinat. Maman et papa n’ont laissé aucune information, donc la fille ne connaît même pas la date exacte de sa naissance.

Le travailleur de l’orphelinat a donné au bébé un nom qui a transformé la malédiction de l’albinisme en bénédiction. Xue signifie neige et Li signifie beau. Quand la fille avait trois ans, elle a été adoptée par une famille des Pays-Bas.

Comment une Chinoise atteinte d’albinisme est devenue mannequin pour Vogue

Un jour, une connaissance de la mère de Xueli, qui travaillait comme designer, a décidé de faire une collection sur le thème des “défauts parfaits”. Elle-même avait un fils avec une lèvre fendue, et la femme voulait montrer à quel point les enfants avec diverses déviations d’apparence peuvent être beaux. Elle a également invité la fille blonde de son amie à participer au spectacle. Ensuite, la fille n’avait que 11 ans.

Après cela, le photographe Brock Elbank l’a remarquée et l’a invitée à une séance photo. C’est l’une de ses photographies qui est entrée dans le magazine Vogue et a glorifié Xueli. Une agence de mannequins a contacté la jeune fille et ses parents, et sa carrière a commencé à prendre de l’ampleur.

L’albinisme, comme de nombreuses autres maladies génétiques, ne semble plus étrange grâce à Internet. Mais peu de gens connaissent les problèmes auxquels les personnes atteintes d’albinisme sont confrontées. Le plus souvent, ils ont une mauvaise vue, ils ne peuvent pas du tout regarder la lumière vive et la peau ne peut pas être exposée au soleil, car le manque de pigment la rend extrêmement vulnérable.

En plus des problèmes physiques, il y a aussi des problèmes moraux. Par exemple, dans de nombreux pays africains, les albinos sont chassés pour utiliser leurs membres et leurs os dans des rituels soi-disant magiques. Xueli veut raconter au monde la vie et les problèmes des personnes atteintes d’albinisme.

La jeune fille se débat également avec une certaine exploitation de l’image angélique des albinos dans l’industrie de la mode. Maintenant, l’intérêt pour les beautés blanches comme neige et les beautés, comme jamais auparavant, est élevé. Mais ils sont souvent discriminés, « enfermés » dans des rôles monotones, doux et sans défense. Xueli fait de son mieux pour régler ce problème.

A 16 ans, une Chinoise atteinte d’albinisme a prouvé que rien n’est impossible. Elle a définitivement eu de la chance de trouver une nouvelle famille, malgré le fait que ses parents biologiques aient abandonné la fille. Mais Xueli a décidé de ne pas le prendre pour acquis, mais essaie d’aider tous ceux qui pourraient se trouver dans la même situation qu’elle-même. Une fille si jeune et déjà si courageuse est certainement digne de respect.