Voici Tessa ! Elle a quatre ans et vient d’Irlande. Depuis sa naissance, elle est différente des autres enfants car elle n’a pas de nez. Sa mère a découvert cette anomalie alors qu’elle était enceinte. Une échographie a montré que le fœtus se développait avec cette maladie rare.

Les médecins ont conseillé à la mère de faire enlever le fœtus, mais la femme a refusé. Au départ, elle était convaincue qu’elle et son mari seraient capables d’élever un enfant spécial et de l’aider à devenir un être humain à part entière, faisant partie de la société.

La mère de Tess admet qu’elle croira jusqu’au bout que la technologie moderne trouvera un moyen de résoudre ce problème rare.

Il convient de noter que la fillette a déjà subi plusieurs opérations visant à reconstruire son nez. Tessa n’a pas d’odorat, a des problèmes aux yeux et au cœur. Malheureusement, après la dernière opération, elle a développé un autre problème grave : elle est devenue aveugle d’un œil.

Elle subira d’autres interventions chirurgicales pour l’aider à mener une vie normale et épanouie. Voici à quoi ressemble Tessa aujourd’hui. Elle n’est pas déprimée et sourit souvent. Connaissiez-vous déjà cette maladie rare ?